Mit der Zulassung von Leqembi (Lecanemab) am 15. April 2025 in Europa ist ein bedeutender Schritt im Kampf gegen Alzheimer erreicht. Zum ersten Mal gibt es ein Medikament, das direkt in den Krankheitsprozess eingreift und den Fortschritt der Erkrankung verlangsamen kann. Leqembi richtet sich gegen Beta-Amyloide, Eiweißablagerungen im Gehirn, die die Nervenzellen schädigen und zu den Hauptursachen von Alzheimer gehören. Durch den Abbau dieser Ablagerungen wird der Krankheitsverlauf verlangsamt und die geistige Leistungsfähigkeit der Betroffenen länger erhalten.
Trotz dieses medizinischen Fortschritts gibt es jedoch wichtige Einschränkungen: Leqembi ist nur für Menschen mit einer frühen Form von Alzheimer und bestimmten genetischen Voraussetzungen zugelassen. Die Behandlung ist aufwendig und erfordert regelmäßige Infusionen sowie eine exakte Diagnostik, um die Beta-Amyloid-Ablagerungen nachzuweisen. Zudem können Nebenwirkungen wie Schwellungen oder kleine Blutungen im Gehirn auftreten.
„Es handelt sich um einen wichtigen Schritt, aber wir dürfen nicht vergessen, dass es noch keine Heilung gibt“, erklärt Jörn Wieking, Geschäftsführer der Alzheimer Gesellschaft Hamburg e.V. „Die Versorgung und Unterstützung der Betroffenen und ihrer Familien bleibt von zentraler Bedeutung.“
Die Alzheimer Gesellschaft Hamburg e.V. begrüßt die Entwicklung und betont gleichzeitig, dass realistische Erwartungen an die Therapie entscheidend sind. Prof. Dr. M. Axel Wollmer, Vorstand der Alzheimer Gesellschaft Hamburg e.V. und Chefarzt der Klinik für Gerontopsychiatrie der Asklepios Klinik Nord, erklärt: „Dies ist nur der Beginn einer neuen Ära in der Behandlung von Alzheimer. In Zukunft könnten Kombinationstherapien und präventive Maßnahmen eine noch größere Rolle spielen.“
Die vollständige Pressemeldung zur Zulassung von Leqembi und den damit verbundenen Entwicklungen finden Sie auf der Website der Alzheimer Gesellschaft Hamburg e.V.
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